Teksas Kalp Enstitüsü'ndeki tüm denemelerde her şeyden önce hasta güvenliği korunmalıdır.
Araştırmacılarımız faydaları en üst düzeye çıkarmak ve riskleri azaltmak için tasarlanmış protokolleri dikkatle takip ediyor.
Deneylerimiz, hasta güvenliğini ve mevzuata uygunluğu sağlamak amacıyla bağımsız Kurumsal Etik Kurulları (IRB'ler) ve gerekirse Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından incelenmekte ve denetlenmektedir.
Klinik araştırmalarımızda, araştırmacıların çalışma katılımcılarını kaydederken uyması gereken katı uygunluk koşulları bulunmaktadır.
Teksas Kalp Enstitüsü uygun hastalara bilgilendirilmiş onam süreci sağlar. Bu süreçte hastalar klinik araştırmaya katılmaya karar vermeden önce sorular sorabilir ve çalışma bilgileri alabilirler.
Bir hastanın klinik araştırmaya katılımı her zaman gönüllüdür ve hasta, katılımını istediği zaman durdurabilir.
